التشخيص الجيني قبل الزرع PGD
يشير التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD) إلى التنميط الجيني للأجنة التي تم إنشاؤها من خلال الحقن المجهري قبل نقلها إلى رحم المريضة. خلال التشخيص الوراثي قبل الزرع ، يتم فحص الأجنة بحثًا عن عدد من الإضطرابات الوراثية المحددة ، وذلك لإستبعاد إحتمال وجود أجنة منتقاة لديها هذه التشوهات الخاصة.
يُمكّن التشخيص الوراثي قبل الزرع للمرضى الذين يعانون من مرض مزمن في تاريخ عائلاتهم من تجنب نقله إلى أطفالهم. قد يوصي الأخصائي بتشخيص التشخيص الوراثي قبل الزرع إذا كان لدى المرضى تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية الشديدة أو حالات الإجهاض السابقة بسبب الإضطرابات الوراثية.
الفحص الجيني قبل الزرع PGS
يستخدم مصطلح الفحص الجيني قبل الزرع (PGS) للإشارة إلى العمليات التي لا تبحث عن مرض معين ولكنها تستخدم تقنيات التشخيص الوراثي قبل الزرع لتحديد الأجنة المعرضة للخطر. تتضمن PGS فحص كروموسومات الأجنة بحثًا عن التشوهات الشائعة. تشوهات الكروموسومات هي سبب رئيسي للإجهاض وفشل زرع الأجنة. يمكن أن تسبب أيضًا حالات طبية خطيرة مثل متلازمة داون.
يوصى عادةً بإستخدام الفحص الجيني قبل الزرع PGS من أجل:
- المرضى المسنين (النساء فوق 35 عامًا) ؛
- المرضى الذين لديهم سوابق في الإجهاض المتكرر.
- المرضى الذين لديهم سوابق من دورات الحقن المجهري غير الناجحة بعد مرحلة نقل الأجنة ؛
- المرضى الذين لديهم وراثة في أمراض الكروموسومات.